Deelnemen aan onderzoek

In de EARTH studie wordt de veiligheid en prestatie van de nieuwe Artimis™ laterale meniscusprothese onderzocht. Er kunnen in totaal 16 patiënten deelnemen. Voor deze klinische studie is goedkeuring verleend door de Medisch Ethische Toetsingscommissie en de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO). Op de Artimis® pagina vindt u meer informatie over dit innovatieve product van ATRO Medical.

Belangrijke criteria voor deelname aan de EARTH-studie naar de veiligheid en prestatie van de meniscusprothese zijn:

• U ervaart kniepijn
• U heeft in het verleden een operatie ondergaan waarbij (een gedeelte van) de buitenmeniscus is verwijderd
• U heeft geen vergevorderde kraakbeen slijtage aan de knie
• Uw leeftijd ligt tussen de 18 en 70 jaar

Er zijn vanzelfsprekend nog meer criteria. Deze worden met mogelijk geschikte kandidaten doorgenomen door deskundigen uit de deelnemende ziekenhuizen.

Heeft u interesse en voldoet u aan de bovenstaande criteria? Neem dan contact op met het Radboudumc via het contactformulier op de website van ATRO Medical: https://www.atromedical.com/nl/onderzoek/

Uw gegevens worden volgens voorschriften van de privacywetgeving bewaard.

LET OP: de Artimis™ meniscus prothese is nog niet goedgekeurd voor commerciële doeleinden en mag alleen binnen klinisch onderzoek gebruikt worden. Het contacteren van het ziekenhuis geeft geen garantie tot deelname aan de studie. Andere factoren kunnen u uitsluiten van deelname. De betrokken orthopedisch chirurg neemt de uiteindelijke beslissing. Het consult vindt plaats op basis van een verwijzing door uw huisarts, de kosten hiervan vallen onder uw eigen zorgverzekering.

Deze studie staat geregistreerd onder nummer NL84929.091.23. De EARTH-studie is ook geregistreerd in een klinische studiedatabase op www.onderzoekmetmensen.nl.

Wat houdt het onderzoek in?
De onderzoekers zoeken mensen die al langer PMR hebben maar een opvlamming (toename van klachten) hebben tijdens het afbouwen van prednison. In het onderzoek worden deelnemers in twee groepen verdeeld waarbij de ene groep een infuus met rituximab krijgt en de andere groep een infuus met een nepmiddel (placebo). In welke groep iemand komt wordt bepaald door loting en tijdens de studie weten deelnemers en artsen niet welk middel iemand heeft gekregen. Beiden groepen worden daarnaast behandeld met prednison, deze zal met een versneld schema worden afgebouwd t.o.v wat normaal gebruikelijk is. Deelname aan het onderzoek duurt ongeveer 1 jaar waarin u in ieder geval 4 keer naar het ziekenhuis komt. Deze bezoeken vallen zoveel mogelijk samen met de normale zorgbezoeken. De bezoeken duren ongeveer 30 minuten per keer.

Wie kunnen er deelnemen?
Mensen van 50 jaar of ouder die:

• een diagnose PMR hebben;
• een toename van PMR klachten tijdens het afbouwen van prednison;
• bereid zijn naar een van de deelnemende centra te komen.

Meer weten?

Wilt u meer weten over dit onderzoek of deelnemen? Kijk op de website van Sint Maartensklikiek of stuur dan een e-mail naar PMR@maartenskliniek.nl . Of bel naar 024-365 9409

Wat houdt het onderzoek in?
De onderzoekers willen onderzoeken of je vroeg kan voorspellen of een behandeling met TNF-alfaremmers aanslaat. Bij mensen met RA kijken artsen meestal na 12 weken of ontstekingen afnemen door de behandeling. De onderzoekers willen weten of je al na 4 weken kunt voorspellen of een behandeling met TNF-alfaremmers zal aanslaan. Dit gebeurt met een PET-scan en met wat afgenomen weefsel uit de knie of de enkel.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?
Iedereen boven de 18 jaar die:

• reumatoïde artritis (RA) heeft
• ontstekingen door RA heeft in 2 of meer gewrichten, waarvan 1 knie/enkel
• gaat starten of gaat switchen met TNF-alfaremmers

Als je ook pijnstillers of andere reumaremmers gebruikt, moet de dosis hiervan de laatste 3 maanden stabiel gebleven zijn.

Als je aan dit onderzoek meedoet, krijg je 2 keer een PET-scan en 2 keer een artroscopie (kijkoperatie). Tijdens de kijkoperatie in de knie of enkel wordt wat weefsel weggenomen. Ook kom je nog 2 keer kort langs voor het invullen van korte vragenlijsten, voor bloedafname en lichamelijk onderzoek.

Meer weten?
Wil je meer weten over dit onderzoek? Stuur dan geheel vrijblijvend een mail naar w.r.p.vanderheijden@amsterdamumc.nl o.v.v. ‘RA anti-TNF therapie PET Studie’ of bel met 06-2733 9936.

Wat houdt het onderzoek in?
Tijdens deze wetenschappelijke studie wordt onderzoek gedaan naar de behandeling van slapeloosheid bij mensen met een medische aandoening of chronische lichamelijke klachten.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?
Ben je tussen de 18 en 85 jaar en is er sprake van: een medische aandoening of aanhoudende lichamelijke klachten (bijvoorbeeld chronische pijn) én langdurige slapeloosheid (minimaal al 3 maanden moeite met inslapen, doorslapen en/of te vroeg wakker zijn).

Dan kom je mogelijk in aanmerking voor het onderzoek. Ook is het belangrijk dat je:

• niet in nachtdiensten werkt
• het afgelopen jaar niet het geneesmiddel amitriptyline heeft gebruikt
• geen psychofarmaca (antidepressiva of anti-epileptica) gebruikt
• niet zwanger bent of van plan bent om in de komende 6 maanden zwanger te raken.

Patiënten met specifieke hartproblemen, epilepsie of een terminale ziekte kunnen helaas niet deelnemen aan het onderzoek.

Meer weten?
Wil je meer informatie en/of bent u geïnteresseerd in deelname aan het TIMELAPS onderzoek? Neem dan gerust contact op met Nynke Rauwerda op (0318) 43 38 50 of stuur een mail naar rauwerdan@zgv.nl.

Wat houdt het onderzoek in?
Als je deelneemt aan het onderzoek, bepaalt loting welke behandeling je krijgt voor artritis psoriatica. Deelname aan dit onderzoek duurt in totaal 16 weken, waarbij je drie keer de polikliniek bezoekt. Dit is even vaak als bij een reguliere behandeling met medicijnen, alleen duren de bezoeken wat langer. Tijdens de bezoeken vul je vragenlijsten in, er wordt bloed afgenomen en lichamelijk onderzoek gedaan. Aan het begin van de studie worden één keer röntgenfoto’s (van de handen en voeten), MRI-scans (van beide enkels) en een PET-scan gemaakt.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?
Mensen met artritis psoriatica:

• tussen de 18 en 75 jaar
• bij wie er twee of meer gewrichten pijnlijk en gezwollen zijn
• die óf nog nooit reumaremmende medicijnen (DMARDs) hebben gebruikt óf die onvoldoende effect hebben van behandeling met methotrexaat, leflunomide of sulfasalazine en eventueel één andere DMARD.

Meer weten?
Heb je vragen over het onderzoek of bent u geïnteresseerd om mee te doen, dan kunt u contact opnemen via:

• e-mail: TOFA-PREDICT@umcutrecht.nl
• telefoonnummer: 088 75 504 35
• www.umcutrecht.nl/tofa

Wat houdt het onderzoek in?
Onderzoekers in het VUmc willen met een scan, de PET-scan, beter kunnen voorspellen wie er RA zal krijgen. De scan kijkt naar gewrichtsontstekingen die voorkomen bij mensen met RA.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?
Iedereen boven de 18 jaar die:

• gewrichtspijn heeft (vastgesteld door een arts)
• een positieve reumatest (anti-CCP-test/ACPA-test) heeft

Als je aan dit onderzoek meedoet, krijg je 1 keer een PET-scan. Ook kom je nog 4 keer langs om korte vragenlijsten in te vullen, voor bloedafname en lichamelijk onderzoek. Zo kunnen de onderzoekers goed in de gaten kunnen houden of je gewrichtsontstekingen krijgt.

Meer weten?
Wil je meer weten over dit onderzoek? Stuur dan geheel vrijblijvend een mail naar l.r.artz@amsterdamumc.nl o.v.v. ‘Vroegdiagnostiek’ of bel met 06-2733 9936.

Wat houdt het onderzoek in?
Bij PMR wordt vaak prednisolon gegeven maar dit middel geeft veel bijwerkingen, vooral op de lange termijn. In eerdere (voorlopige) onderzoeken had leflunomide een gunstig effect bij mensen met PMR. Nu willen onderzoekers bij het UMCG in Groningen en de Ziekenhuisgroep Twente dit ook echt gaan bewijzen.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?
Er worden mensen gezocht van 50 jaar of ouder die:

• minder dan 4 weken polymyalgia rheumatica hebben
• de diagnose van hun arts te horen hebben gekregen
• geen predisolon gebruiken, of de prednisolon niet langer dan 1 week gebruiken
• die bereid zijn om de Ziekenhuisgroep Twente dan wel het UMCG vaak te bezoeken voor het onderzoek.

Meer weten?
Voldoe je aan deze voorwaarden en wil je meer weten? Stuur dan een e-mail naar een van de deelnemende ziekenhuizen.
Mailadres Ziekenhuisgroep Twente: reumatologie@zgt.nl
Mailadres UMCG: irep@int.umcg.nl

Wat houdt het onderzoek in?
Onderzoekers van het Amsterdam UMC willen begrijpen welke mensen RA ontwikkelen en welke niet. Als je meedoet aan dit onderzoek, word je 3 jaar nauwgezet gevolgd om te zien of je reumatoïde artritis gaat ontwikkelen. Iedere 6 maanden wordt bloed afgenomen. Als RA ontstaat, wordt extra bloed worden afgenomen en zal een biopt genomen worden uit een ontstoken gewricht. De RA wordt ook behandeld.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?

Personen met gewrichtspijnen waarbij een arts reuma-antistoffen heeft vastgesteld (de zogenaamde reumafactor of anti-CCP/ACPA)

Meer weten?
Wil je meedoen aan dit onderzoek? Stuur dan een e-mail naar s.groothuizen@amsterdamumc.nl

Wat houdt het onderzoek in?
Onderzoekers van het Amsterdam UMC willen begrijpen welke eerstegraads familieleden van mensen met RA zelf ook RA ontwikkelen en welke niet. Als je meedoet aan dit onderzoek, word je 3 jaar nauwgezet gevolgd om te zien of je reumatoïde artritis gaat ontwikkelen. Iedere 6 maanden wordt bloed afgenomen. Als RA ontstaat, wordt extra bloed worden afgenomen en zal een biopt genomen worden uit een ontstoken gewricht. De RA wordt ook behandeld.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?

• Eerstegraads familieleden van patiënten met reumatoïde artritis. Met eerstegraads wordt bedoeld: kinderen (>18 jaar), broers, zussen en ouders. Je wordt getest op de aanwezigheid van reuma-antistoffen in je bloed.

Meer weten?
Wil je meedoen aan dit onderzoek? Stuur dan een e-mail naar domino@amc.nl

Wat houdt het onderzoek in?
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam de nieuwe één-stap kraakbeentransplantatie (IMPACT) is, voor de behandeling van een groot kraakbeendefect in de knie. De behandeling bestaat uit een transplantatie van de eigen kraakbeencellen in combinatie met stromale (=soort stamcellen) cellen van een donor. In dit onderzoek wordt de één-stap kraakbeentransplantatie vergeleken met ondersteunende niet-operatieve behandeling, dat wil zeggen dat dit bestaat uit fysiotherapie en pijnstilling. Als je deelneemt aan het onderzoek bepaalt een loting in welke groep je komt. Groep A ontvangt direct de IMPACT-behandeling. Groep B wordt 9 maanden niet-operatief ondersteunend behandeld. Als u na negen maanden nog steeds klachten hebt kunt u ook behandeld worden met de IMPACT-behandeling

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?
Je komt in aanmerking om mee te doen aan dit onderzoek als je voldoet aan de volgende voorwaarden:

• U heeft lokale schade in de knie, maar de rest van de knie is nog gezond.
• U heeft geen kraakbeenschade op uw onderbeenbot.
• U heeft geen (gevorderde) artrose.
• Tenminste vijftig procent van uw meniscus is nog heel.
• Uw knie is voldoende stabiel.
• Uw knie heeft geen standsafwijking
• U heeft geen andere ernstige problemen met uw rug, heupen of benen.
• U bent niet zwanger.
• U bent tussen de 18 en 45 jaar oud.
• U heeft geen auto-immuunziekte.
• U heeft de afgelopen zes maanden geen knieoperatie aan het kraakbeen gehad.

Heeft u een kraakbeendefect en daarnaast nog ander letsel in de knie, overleg dan met uw behandelend orthopedisch chirurg wat de mogelijkheden zijn.

Meer weten?
Lees alle informatie over het onderzoek hier. Heb je vragen over het onderzoek of ben je geïnteresseerd deel te nemen? Neem dan contact op met het onderzoeksteam via impact@umcutrecht.nl