Deelnemen aan onderzoekDeelnemenaanonderzoek

Onderzoek herstel na knieoperatie

Krijg je binnenkort een totale knieprothese? Dan kun je mogelijk meedoen aan een onderzoek van Fontys Hogeschool en het Máxima Medisch Centrum. Onderzoekers willen beter begrijpen waarom sommige mensen na een knieoperatie goed herstellen, terwijl anderen pijn of beperkingen blijven houden.

De meeste mensen herstellen goed na een totale knieprothese. Toch houdt ongeveer tien tot twintig procent na de operatie klachten, zoals pijn of moeite met bewegen. We weten al veel over factoren die de kans op aanhoudende klachten vergroten. Maar wat helpt mensen juist om goed te herstellen?

Waarom meedoen?

In dit onderzoek kijken onderzoekers naar de rol van psychologische flexibiliteit. Dat is het vermogen om je aan te passen aan moeilijke situaties, gedachten en gevoelens.

Mogelijk speelt dit aanpassingsvermogen ook een rol bij het herstel na een knieoperatie. De onderzoekers willen uitzoeken of er een verband is tussen psychologische flexibiliteit en hoe mensen herstellen.

Met jouw deelname help je om daar meer inzicht in te krijgen. Die kennis kan in de toekomst bijdragen aan betere zorg en ondersteuning voor mensen die een knieprothese krijgen.

Wat houdt deelname aan het onderzoek in?

• Een onderzoeker komt vóór je operatie bij je thuis. Dit bezoek duurt ongeveer een uur.
• Tijdens het bezoek wordt je hartslagvariatie gemeten met een borstband.
• Je doet twee korte computertestjes waarbij je reactietijd en aandacht worden gemeten.
• Je vult vragenlijsten in over onder andere pijn, functioneren en aanpassingsvermogen.
• Na zes maanden vul je opnieuw enkele vragenlijsten in. Dit duurt ongeveer 10 minuten en kan online of bij je thuis.
• Mogelijk vul je na twaalf maanden nog een keer vragenlijsten in. Ook dit duurt ongeveer 10 minuten.

Je operatie en behandeling blijven hetzelfde als je meedoet aan het onderzoek.

Wie kan meedoen?

Je komt mogelijk in aanmerking als je:

• binnenkort een totale knieprothese krijgt;
• 45 jaar of ouder bent;
• voldoende Nederlands spreekt en begrijpt;
• in de brede regio Eindhoven, Tilburg, Den Bosch of Breda woont;
• geen problemen hebt met zien, horen of het gebruik van je handen die de computertestjes onmogelijk maken;
• geen medicijnen gebruikt die je tijdens de testjes suf maken;
• op dit moment geen bekende ernstige psychische klachten hebt.

Interesse?

Wil je meer weten over het onderzoek of je aanmelden? Neem dan contact op met onderzoeker Ivo Legierse van Fontys Hogeschool.

📧 Mail naar: [email protected]

📞 Bel: 06-26594732

Onderzoek naar twee verschillende operatietechnieken

Heb je duimbasisartrose en blijven je klachten bestaan, ondanks behandelingen zoals een spalk, handtherapie of pijnmedicatie? Overweeg je daarom een operatie? Dan kun je mogelijk meedoen aan een nieuw onderzoek van het St. Antonius Ziekenhuis.

Onderzoekers vergelijken twee verschillende operaties bij duimbasisartrose. Ze willen weten welke behandeling op korte én lange termijn de beste resultaten geeft. Niet alleen als het gaat om pijn, maar ook om de functie en kracht van je hand en je kwaliteit van leven.

Waarom meedoen?

Bij duimbasisartrose kan het gewricht aan de basis van je duim pijn doen en minder goed bewegen. Dat kan dagelijkse handelingen, zoals een pot opendraaien, schrijven of iets vastpakken, lastig maken.

Als behandelingen zonder operatie onvoldoende helpen, kan een operatie een mogelijkheid zijn. Maar welke operatie geeft het beste resultaat?

Wat wordt onderzocht? 

In dit onderzoek vergelijken artsen de gebruikelijke operatie, een trapeziectomie met peesplastiek, met een nieuwe operatieve behandeling. Door beide behandelingen te vergelijken, hopen de onderzoekers meer duidelijkheid te krijgen over welke operatie het beste helpt.

Met jouw deelname help je om die vraag te beantwoorden en mogelijk de behandeling van toekomstige patiënten met duimbasisartrose te verbeteren.

Wat houdt deelname aan het onderzoek in?

• Je wordt door loting ingedeeld in een van de twee behandelgroepen.
• Je krijgt de gebruikelijke operatie of de nieuwe operatieve behandeling.
• Na de operatie volgen de onderzoekers je gedurende meerdere jaren.
• Je vult vragenlijsten in en komt voor controlebezoeken.

Wie kan meedoen?

Je komt mogelijk in aanmerking als je:

• duimbasisartrose hebt;
• nog steeds klachten hebt ondanks eerdere behandelingen, zoals een spalk, handtherapie of pijnmedicatie;
• een operatie overweegt;
• jonger bent dan 65 jaar;
• niet eerder aan je duim bent geopereerd of een injectie in het betreffende gewricht hebt gehad.

Interesse?

Wil je meer weten over het onderzoek of weten of je kunt meedoen? Neem dan contact op met het onderzoeksteam van het St. Antonius Ziekenhuis. Coördinerend onderzoeker is: drs C.H.C. Houtsma, klinisch promovendus Plastische Chirurgie.
📧Mail naar: [email protected]

Wat gebeurt er in je afweersysteem bij artritis psoriatica en wat betekent dat voor een zwangerschap?

Heb je artritis psoriatica en menstrueer je? Dan kun je meedoen aan de BioZ-studie van het Radboudumc. In dit onderzoek willen onderzoekers beter begrijpen hoe artritis psoriatica en psoriasis samenhangen met zwangerschap. Met jouw hulp kunnen artsen vrouwen met artritis psoriatica in de toekomst beter begeleiden bij een kinderwens en tijdens de zwangerschap.

🔎 Wat willen we onderzoeken?

Artritis psoriatica en psoriasis zijn aandoeningen waarbij het afweersysteem is ontregeld. Een goed werkend afweersysteem is belangrijk voor een succesvolle zwangerschap. Maar wat gebeurt er in het afweersysteem van de baarmoeder bij vrouwen met deze aandoeningen? En welke invloed heeft dit mogelijk op een zwangerschap?

Tijdens de menstruatie komen afweercellen uit de baarmoeder vrij. Door deze cellen te onderzoeken, hopen we meer inzicht te krijgen in de werking van het afweersysteem en de mogelijke invloed van de ziekte op een zwangerschap.

Ook is nog onvoldoende bekend over de invloed van behandelingen, waaronder biologics, op deze afweercellen. Daarom onderzoeken we welke afweercellen in de baarmoeder aanwezig zijn en welke functies ze hebben. We vergelijken vrouwen met artritis psoriatica en psoriasis die verschillende behandelingen gebruiken met vrouwen zonder deze aandoeningen. 

Het bijzondere aan dit onderzoek? Je kunt gewoon thuis meedoen. Je hoeft dus niet naar het ziekenhuis!

🩸 Wat houdt deelname in?

Meedoen is eenvoudig en bestaat uit een paar stappen:

• Je meldt je aan via het aanmeldformulier.
• Je vult een korte vragenlijst in over je artritis psoriatica en de medicijnen die je gebruikt. Dit kost ongeveer 5 tot 10 minuten.
• Je ontvangt een onderzoekspakket thuis met een menstruatiecup, materialen om het menstruatiebloed te bewaren en duidelijke instructies.
• Je vangt tijdens één menstruatie menstruatiebloed op met de menstruatiecup. Dit doe je tijdens de eerste 36 uur van je menstruatie. De cup mag maximaal 12 uur achter elkaar blijven zitten. Daarna leegt u de cup in een meegeleverd buisje.
• Je stuurt het verzamelde menstruatiebloed terug naar het laboratorium met de meegeleverde envelop.

Je hoeft voor dit onderzoek dus niet naar het ziekenhuis. Met jouw deelname help je onderzoekers meer te leren over artritis psoriatica en zwangerschap.

👥 Wie kan meedoen?

Je kunt deelnemen als je:

• Artritis psoriatica en/of psoriasis hebt;
• Menstrueert;
• Bereid bent een menstruatiecup te gebruiken;
• Geen spiraal hebt.
• Tussen 18 en 45 jaar bent

Je hoeft niet zwanger te zijn en je hoeft ook niet eerder zwanger te zijn geweest.

Waarom meedoen?

Er is nog veel te leren over de invloed van artritis psoriatica op de zwangerschap. Door mee te doen aan de BioZ-studie draag je bij aan meer kennis over het afweersysteem in de baarmoeder.

Die kennis kan helpen om vrouwen met artritis psoriatica in de toekomst beter te informeren en te begeleiden bij een kinderwens en zwangerschap.

📩 Interesse?

Wil je meer weten of meedoen aan de BioZ-studie? Meld je dan aan via het aanmeldformulier. Klik hier voor meer informatie en om je aan te melden

Vragen? Die kun je mailen naar: [email protected]

Heb je handartrose en helpen pijnstillende medicijnen onvoldoende?

Pijnlijke of stijve handen kunnen behoorlijk in de weg zitten. Een potje opendraaien in de keuken, iets vastpakken of schrijven kan al lastig zijn. En niet bij iedereen helpen de bestaande behandelingen voldoende.

De Sint Maartenskliniek onderzoekt daarom een mogelijke behandeling voor handartrose: een injectie met het ontstekingsremmende medicijn methylprednisolon. 

Waarom dit onderzoek?

Eerder onderzoek laat zien dat methylprednisolon bij andere vormen van artrose kan helpen. Het is nog niet duidelijk of dit middel ook werkt bij mensen met handartrose. 

Daarom onderzoeken wij:

• Of dit medicijn helpt tegen pijn en stijfheid in de handen
• Of het veilig is om dit middel te gebruiken 
• Wat de werkzaamheid en veiligheid is van meerdere injecties

Wat kan je verwachten?

Als je meedoet aan dit onderzoek, dan volgen wij je gedurende een jaar (48 weken). Je krijgt een injectie in de bilspier met óf methylprednisolon (lage of hoge dosis) óf een placebo. 
Het onderzoek wordt zogezegd blind en gecontroleerd uitgevoerd. Dat betekent dat je van tevoren niet weet welke injectie je krijgt. Ook de arts en onderzoekers weten dit niet. 
Als je na 16 weken nog klachten hebt, kun je alsnog extra injecties krijgen met het werkzame middel. 

Metingen en vragenlijst

Er worden vier ziekenhuisbezoeken gepland voor metingen en gesprekken. Hier brengen we de klachten in beeld, meten we belangrijke stoffen in het bloed, en bekijken we de gewrichten met behulp van echo’s en röntgenfoto’s. De andere metingen zijn vragenlijsten, deze kun je gemakkelijk thuis invullen. 

Wie kan meedoen?

• Je hebt artrose in een of beide handen
• Je bent 16 jaar of ouder
• Je hebt eerder al pijnstillende medicatie gebruikt dat niet geholpen heeft
• Je hebt geen andere reumatische aandoening

In welk ziekenhuis kan je meedoen?

Het onderzoek wordt momenteel uitgevoerd in de Sint Maartenskliniek in Nijmegen. Daarnaast zijn we bezig om op zeer korte termijn ook te starten in het Gelre Ziekenhuis in Apeldoorn en in het Leids Universitair Medisch Centrum in Leiden. Aanmelden voor deze ziekenhuizen kan al wel via de website.

Meer informatie en aanmelden?

Wil je meer weten over het onderzoek of je aanmelden? Kijk dan op de website van de Sint Maartenskliniek.

Heb je nog vragen of twijfel je over deelname? Je kunt altijd een mailtje sturen naar: [email protected].

Colchicine als artrosemedicijn

Heb je artrose in je knie of heup? Ben je tussen de 45 en 80 jaar en kom je niet in aanmerking voor een kunstgewricht? Voor een onderzoek naar colchicine worden deelnemers gezocht. Onderzoekers willen weten of dit bestaande medicijn ervoor kan zorgen dat mensen met artrose minder snel een kunstknie of kunstheup nodig hebben. 

Waarom colchicine? 

De huidige behandelopties voor artrose zijn beperkt en vooral gericht op het verminderen van klachten met pijnstillers en het zo goed mogelijk blijven bewegen. Bij ernstige artrose kan uiteindelijk een operatie nodig zijn waarbij het gewricht wordt vervangen. 
In dit onderzoek vergelijken we colchicine met een placebo, oftewel een nepmiddel. Colchicine is een medicijn dat ontsteking remt. Het wordt al jaren als tablet gegeven aan patiënten met verschillende andere aandoeningen, zoals jicht. Er zijn aanwijzingen dat colchicine ook bij artrose kan helpen, bijvoorbeeld door de ziekte te vertragen en een operatie om het gewricht te vervangen verder uit te stellen. Dat laatste is wat deze studie gaat onderzoeken.

Wat houdt deelname in?

Als je meedoet met het onderzoek, krijg je gedurende 2-4 jaar colchicine of een placebo. Er wordt geloot welk medicijn je krijgt. Tijdens de onderzoeksperiode kom je 5 á 6 keer naar de Sint Maartenskliniek. Je ontvangt dan de medicatie en er zullen verschillende metingen worden gedaan, waaronder bloedonderzoek en een röntgenfoto. Daarnaast vul je elke drie maanden thuis een vragenlijst in. 

Aan het eind van de studie wordt bekeken of mensen die colchicine hebben gekregen minder vaak een kunstknie of kunstheup hebben gekregen. 

Wie kan meedoen?

We zijn op zoek naar mensen tussen de 45 en 80 jaar oud met artrose in de knie of heup, die op dit moment niet in aanmerking komen voor een kunstgewricht.

In welk ziekenhuis kun je meedoen?

Het onderzoek wordt op dit moment uitgevoerd in zes ziekenhuizen in Nederland. Dit zijn de Sint Maartenskliniek (Nijmegen), Ziekenhuis Gelderse Vallei (Ede), Noordwest Ziekenhuis (Alkmaar), Rijnstate (Arnhem), Reade (Amsterdam) en Reinier Haga Orthopedisch Centrum (Zoetermeer).

Meer informatie of aanmelden?

Kijk op https://www.maartenskliniek.nl/reumatologie/onderzoek-naar-artrose 
Of mail naar: [email protected]

Heb je ernstige artrose in je knie, blijf je veel pijn houden en ben je 65 jaar of jonger? Dan kom je mogelijk in aanmerking voor de GODIVA-studie. In dit onderzoek wordt kniedistractie vergeleken met een knieprothese.

Een knieprothese uitstellen

Bij ernstige knieartrose kan uiteindelijk een knieprothese nodig zijn. Maar zeker voor mensen die relatief jong zijn, komt zo'n kunstknie eigenlijk vroeg. Een knieprothese heeft namelijk een beperkte levensduur en vervanging ervan is een ingrijpende operatie.

Een mogelijke andere behandeling is kniedistractie. Hierbij worden het boven- en onderbeen met een extern frame zes weken lang een klein stukje uit elkaar gehouden. De knie wordt zo tijdelijk ontlast. Eerder onderzoek laat zien dat het kraakbeen zich tijdens en na deze behandeling tot op zekere hoogte kan herstellen en dat een knieprothese hierdoor mogelijk jaren kan worden uitgesteld.

Kniedistractie of een knieprothese?

In de GODIVA-studie onderzoeken artsen voor welke patiënten kniedistractie een goede behandeling kan zijn en voor wie een knieprothese beter werkt.

Deelnemers moeten daarom voor beide behandelingen in aanmerking komen. Een computermodel bepaalt via loting (randomisatie) welke behandeling je krijgt: kniedistractie of een knieprothese. Je kunt dus niet zelf kiezen welke behandeling je krijgt. Ook de onderzoekers kunnen dit niet beïnvloeden.

Wie kan meedoen?

Je komt mogelijk in aanmerking als je:

• 65 jaar of jonger bent;
• ernstige artrose in één knie hebt;
• ondanks eerdere behandelingen veel pijn houdt;
• in aanmerking komt voor zowel kniedistractie als een knieprothese.

Er gelden daarnaast aanvullende voorwaarden. Een orthopedisch chirurg beoordeelt uiteindelijk of je aan alle criteria voldoet.

Wat betekent deelname?

Als je meedoet, krijg je een knieprothese óf kniedistractie. Bij kniedistractie draag je zes weken een extern frame om het been. Tijdens het onderzoek volgen de onderzoekers hoe het met je knie gaat en wat het effect van de behandeling is.

De GODIVA-studie wordt uitgevoerd in verschillende ziekenhuizen en klinieken verspreid over Nederland.

Meer weten of kijken of je kunt meedoen?

Bekijk de website van de GODIVA-studie voor alle voorwaarden, deelnemende ziekenhuizen en informatie over aanmelden: https://www.distractiestudie.nl/

Deelnemers gezocht met de ziekte van Behçet

Waarom kunnen we medicijnen die goed werken tegen RA niet ook inzetten bij zeldzame vormen van ontstekingsreuma? Dat kan pas als de werking voor die patiëntengroepen apart is aangetoond. En juist dat onderzoek is lastig, omdat er maar weinig mensen met deze aandoeningen zijn.

Het samenwerkingsverband DRIMID wil daar verandering in brengen. In de DRIMID-studie wordt onderzocht of filgotinib, een bestaande JAK-remmer, ook kan helpen bij zeldzame vormen van ontstekingsreuma.

Op dit moment worden nog deelnemers gezocht met de ziekte van Behçet. De onderzoeksgroep voor myositis is inmiddels vol. Het onderzoek bij IgG4-gerelateerde ziekte is gesloten.

Onderzoek naar een JAK-remmer

In dit onderzoek wordt gekeken naar de werking van filgotinib. Dit is een zogenoemde JAK-remmer (januskinaseremmer), een middel dat bepaalde ontstekingsreacties in het afweersysteem remt. Het medicijn wordt al gebruikt voor de behandeling van onder andere reumatoïde artritis.

Onderzoekers willen weten of filgotinib ook kan helpen bij de ziekte van Behçet.

Kan ik meedoen aan deze studie?

Je kunt mogelijk meedoen als je tussen de 18 en 65 jaar bent en een actieve vorm van de ziekte van Behçet hebt. Daarnaast is het belangrijk dat je eerst reguliere behandelingen hebt geprobeerd, zoals prednison en ten minste één andere ontstekingsremmer, en dat deze onvoldoende hebben gewerkt of dat je deze medicijnen niet verdraagt.

Wil je weten of je in aanmerking komt? Bespreek dit dan met je behandelend arts of neem contact op met het onderzoeksteam via [email protected].

Wat houdt deelname in?

Tijdens de studie gebruik je 26 weken de JAK-remmer filgotinib, één tablet per dag. Op verschillende momenten onderzoeken de onderzoekers het effect van het medicijn. Dat gebeurt met lichamelijk onderzoek, bloedonderzoek en vragenlijsten.

Als filgotinib aan het einde van de studie goed blijkt te werken, kan het mogelijk zijn om het middel daarna te blijven gebruiken.

Deelnemende ziekenhuizen

De studie wordt gecoördineerd door reumatoloog prof. dr. Jaap van Laar van het UMC Utrecht en wordt uitgevoerd in zes Nederlandse ziekenhuizen:

• UMC Utrecht
• Amsterdam UMC
• Erasmus MC, Rotterdam
• Radboudumc, Nijmegen
• HagaZiekenhuis, Den Haag
• Zuyderland Medisch Centrum, Heerlen

Meer informatie of aanmelden?

Kijk op de website van ARCH over de DRIMID-studie of mail naar [email protected].

Wat vind jij van digitale hulpmiddelen bij revalidatie-oefeningen?

Door nieuwe technologie zijn er steeds meer digitale hulpmiddelen die revalidatie-oefeningen kunnen ondersteunen. Denk aan een app die feedback geeft tijdens het oefenen of een virtual reality (VR)-bril waarmee oefeningen leuker en motiverender worden. Toch worden deze hulpmiddelen nog weinig gebruikt. Daarom onderzoekt Tilburg University:

• Of mensen met reuma digitale hulpmiddelen zouden gebruiken bij revalidatie-oefeningen
• En waarom zij deze hulpmiddelen wel of niet zouden gebruiken

Waarom meedoen?

Met jouw bijdrage kunnen onderzoekers en ontwikkelaars hulpmiddelen maken die beter aansluiten bij de behoeften van de gebruikers.

Wat houdt deelname in?

 ✅ Je hoeft maar één online vragenlijst in te vullen

 ✅ De vragenlijst duurt ongeveer 15 minuten en is volledig anoniem

Wie kan meedoen?

Je komt in aanmerking als je:

• 18 jaar of ouder bent
• Ervaring hebt met thuisoefeningen als deel van een revalidatietraject. Denk aan fysiotherapie, ergotherapie en logopedie. 
• Ervaring met digitale hulpmiddelen is niet nodig. We ontvangen graag zoveel mogelijk (verschillende) meningen! 

Interesse?

Klik hier om de vragenlijst in te vullen

Mensen met beginnende gewrichtsklachten ervaren hun klachten vaak verschillend. Misschien merk je dat het de ene dag goed gaat, terwijl je op een ander moment ineens meer pijn of stijfheid ervaart.

Het Erasmus MC onderzoekt deze tijdelijke verergeringen, ook wel opvlammingen genoemd. We kijken niet alleen naar de klachten zelf, maar ook naar factoren uit het dagelijks leven die hier mogelijk invloed op hebben. Zo willen we beter begrijpen wat mensen helpt om met deze opvlammingen om te gaan.

Waarom meedoen?

Met je deelname help je om:

• beter inzicht te krijgen in het ontstaan van opvlammingen
• toekomstige zorg en begeleiding te verbeteren bij opvlammingen
• onderzoek mogelijk te maken dat aansluit bij het dagelijks leven van mensen met artrose

Wat houdt deelname in?

 ✅ Je doet 6 maanden mee
 ✅ Je beantwoordt dagelijks 3 korte vragen via een app
 ✅ Je ontvangt maandelijks een korte vragenlijst
 ✅ Meedoen kan gewoon vanuit huis

Wie kan meedoen?

 Je komt in aanmerking als je:

• tussen de 35 en 65 jaar bent
• minder dan 2 jaar artrose hebt aan heup, knie en/of hand

Interesse?

 🔗 Bekijk of je kunt meedoen: Aanmeldformulier
 📧 Vragen? Mail naar: [email protected] of ga naar de website: Het Parel Project 

Heb je reumatoïde artritis (RA) of artrose in je heup of knie? Dan merk je misschien dat je spieren minder sterk zijn geworden. Traplopen, boodschappen doen of langere tijd lopen kan daardoor steeds moeilijker worden.

Welke oefentherapie werkt het beste bij spierzwakte?

Uit onderzoek weten we dat oefenen helpt, maar nog niet welke vorm van oefentherapie het beste werkt bij spierzwakte door gewrichtsaandoeningen. Dat willen we binnen de studie Care4Muscle beter uitzoeken. 

Over het Care4Muscle-onderzoek

In dit onderzoek vergelijken we twee vormen van oefentherapie:

• trainen op maximale spierkracht (sterker worden)
• trainen op spieruithoudingsvermogen (oefeningen langer volhouden)

Tijdens het onderzoek volg je acht weken lang één van de twee oefenprogramma’s. De oefentherapie wordt gegeven door gespecialiseerde fysiotherapeuten van Reade (locatie Dr. Jan van Breemenstraat, Amsterdam).

Wie kan meedoen?

Je kunt deelnemen als je:

✔️ 50 tot 70 jaar bent
✔️ de diagnose reumatoïde artritis óf heup- en/of knieartrose hebt
✔️ gemotiveerd bent om 8 weken te oefenen
✔️ twee keer per week naar Reade (Amsterdam) kunt komen
✔️ Nederlands spreekt

Hoe ziet het onderzoek eruit?

Het totale onderzoek duurt 10 tot 11 weken. Je oefent 8 weken lang twee keer per week bij Reade en één keer per week thuis. Verder doe je mee aan verschillende metingen vóór en na de oefentherapie, waaronder: 

• metingen van spierkracht en uithoudingsvermogen
• vragenlijsten
• bloedonderzoek
• 3D-echografie en meting van spiermassa
• éénmalig spierbiopt uit het bovenbeen (een klein stukje spierweefsel om veranderingen in de spiercellen te bekijken)

Waarom meedoen?

• Je volgt 8 weken oefentherapie onder begeleiding van gespecialiseerde fysiotherapeuten
• Je werkt aan het verbeteren van je spierkracht
• Je hebt 2 afspraken met een ergotherapeut
• Je ontvangt € 100 vergoeding bij afname van een spierbiopt en het afronden van de studie

Interesse?

Bezoek de website Meedoen aan Care4Muscle – Voeding & Beweging.NU voor meer informatie en om te kijken of je kunt deelnemen.

Mailen kan ook, naar: [email protected]

Heeft u reumatoïde artritis (RA)? Dan horen we graag uw ervaring.
De behandeling van RA is de afgelopen jaren sterk verbeterd. Toch kan de ziekte nog veel invloed hebben op het dagelijks leven. Onderzoekers van het Leiden Universitair Medisch Centrum (LUMC) willen beter begrijpen welke gevolgen van RA voor patiënten het belangrijkst zijn op de lange termijn.

Daarom zijn we op zoek naar mensen met RA die hun ervaringen willen delen. Uw mening helpt ons om toekomstig onderzoek beter af te stemmen op wat voor patiënten echt belangrijk is.

Heb je reumatoïde artritis (RA, ontstekingsreuma)? Dan kun je misschien meedoen aan een onderzoek naar een nieuw medicijn. Het Centre for Human Drug Research (CHDR) in Leiden doet samen met het LUMC onderzoek naar een middel dat mogelijk helpt om de overactieve afweer bij RA te remmen.

Wat gaan we onderzoeken?

Bij reumatoïde artritis valt het afweersysteem per ongeluk de eigen gewrichten aan. Hierdoor ontstaan ontstekingen, pijn en schade aan het gewricht.

Een belangrijk onderdeel van een normale afweerreactie zijn witte bloedcellen die het eiwit CD45RC bevatten. Dit eiwit fungeert als een soort ‘antenne’ die het afweersysteem helpt aan te sturen. Bij RA worden CD45RC-bevattende cellen overactief en richten zich op gezonde gewrichten.

Over het nieuwe middel

Het nieuwe middel dat in dit onderzoek wordt getest (ABO21009) richt zich heel specifiek op deze witte bloedcellen met het CV45RC-eiwit.

Onderzoekers hopen dat het middel de ‘overactieve’ afweerreactie kan afremmen en het immuunsysteem weer beter in balans kan brengen waardoor de ziekteactiviteit langdurig rustig kan worden.

Het doel van het onderzoek is om het nieuwe middel verder te onderzoeken bij mensen met RA. Het middel is in eerdere studies al toegediend aan gezonde vrijwilligers, in verschillende doseringen. Uit dit onderzoek is tot nu toe gebleken dat het veilig is en goed werd verdragen.

Wie kan meedoen?

Je kunt mogelijk deelnemen als je:
✔️ tussen de 18 en 75 jaar bent 
✔️ een BMI tussen 18 – 35 hebt
✔️ de diagnose reumatoïde artritis hebt

Hoe ziet het onderzoek eruit?

De studie duurt in totaal ongeveer 5 maanden.

• Eerst krijg je uitleg over het onderzoek en een medische keuring
• Daarna verblijf je 3 dagen en 3 nachten in het onderzoekscentrum (CHDR)
• Tijdens de eerste onderzoeksdag krijg je het middel via een infuus in de arm
• Daarna volgen nog 9 korte controlebezoeken

Een deel van de deelnemers krijgt het onderzoeksmiddel, een ander deel een placebo (een middel zonder werkzame stof). Door loting wordt bepaald welke behandeling je krijgt. De kans op placebo is 1 op 4. De deelnemer weet vooraf niet welke behandeling hij krijgt; de onderzoeker weet dit wel. Het middel wordt in verschillende doseringen getest.

Tijdens het onderzoek doen de onderzoekers verschillende metingen, zoals bloedonderzoek, hartfilmpjes (ECG) en lichamelijk onderzoek.

Vergoeding

Voor deelname ontvang je een vergoeding van € 2.992 en een reiskostenvergoeding van € 0,23 per kilometer.

Meer informatie of aanmelden

Kijk op www.proefpersoon.nl/reuma
Of neem contact op met het CHDR:

📧 [email protected]
📞 071 – 524 6464 (tussen 08.00 en 17.00 uur)

Mensen die willen deelnemen worden vooraf uitgebreid voorgelicht.

Over het CHDR

Het CHDR verricht sinds 1987 hoogwaardig geneesmiddelenonderzoek met nieuwe en bestaande geneesmiddelen bij patiënten en gezonde vrijwilligers. De onderzoeken dragen bij aan de wetenschappelijke ontwikkeling van geneesmiddelen en vinden plaats conform de internationale regelgeving en volgens de hoogste kwaliteitsnormen.

We zijn hard op zoek naar deelnemers

Heb jij de diagnose sclerodermie? Om precies te zijn: heb je de variant diffuse cutane systemische sclerose (dcSSc)? Misschien wil je dan meedoen aan een belangrijk onderzoek.

Huidverstrakking en orgaanschade

DcSSc is een ernstige vorm van reuma. De ziekte wordt gekenmerkt door ontstekingen en fibrose (verharding) van het bindweefsel. Dit zorgt voor verstrakking van de huid, maar kan ook schade aanrichten aan organen zoals de longen, het hart en de nieren – want bindweefsel zit overal. 

Voor mensen met systemische sclerose zijn er behandelingen beschikbaar met afweeronderdrukkende medicijnen (zoals cyclofosfamide en mycofenolaat mofetil). Toch kunnen de symptomen verergeren en kan de ziekte in sommige gevallen leiden tot vroegtijdig overlijden.

Stamceltherapie eerder inzetten

Sinds twintig jaar kan bij ernstige gevallen van de ziekte stamceltherapie worden ingezet om het afweersysteem als het ware te resetten. Dit gebeurt meestal pas wanneer de gebruikelijke behandelingen onvoldoende effect hebben of niet meer werken. Stamceltherapie is namelijk ingrijpend en er kunnen vervelende bijwerkingen optreden. Daarom wordt deze behandeling nu niet standaard in een vroeg stadium van de ziekte uitgevoerd. De keerzijde hiervan is dat de ziekte ondertussen al wel veel schade kan aanrichten in het lichaam. 

Dit willen we onderzoeken

De UPSIDE-studie, gecoördineerd door het UMC Utrecht, onderzoekt nu of het beter zou zijn om stamceltherapie al veel eerder in de ziekte toe te passen, voordat de ziekte ernstige schade aanricht. Ofwel: Kan stamceltherapie als eerstelijnsbehandeling effectiever zijn dan de conventionele medicijnen?
Voor dit onderzoek waaraan een groot aantal centra in Europa meedoet, willen we heel graag nog meer deelnemers vinden. 

 Wie kan meedoen?

• Je hebt de diagnose dcSSc
• Je bent minder dan drie jaar ziek
• Je bent tussen 18 en 65 jaar

Wat betekent deelname?

De helft van de deelnemers krijgt de nu gangbare afweeronderdrukkende middelen, eventueel gevolgd door stamceltherapie bij falen. De andere helft start direct met stamceltherapie. De indeling in de groepen gebeurt via loting. Alle deelnemers worden gedurende vijf jaar goed gevolgd.

Meer informatie of inschrijven?

Praat met je arts of reumatoloog om te kijken of je in aanmerking komt voor deelname. Het onderzoek loopt in meerdere academische centra in Nederland (Amsterdam UMC, Leiden UMC, Radboudumc Nijmegen en UMC Utrecht). Die centra werken trouwens nauw samen met de ziekenhuizen in de regio, dus deelname is niet afhankelijk van de plek waar je nu onder behandeling bent. Meer info vind je op www.upsidetrial.com of stuur een mail naar [email protected].

EARTH studie: buitenmeniscus (open voor aanmelding)

Onderzoek naar de veiligheid en prestatie van de laterale Artimis™ meniscus prothese.

Het Radboudumc doet vanaf oktober 2024 onderzoek naar de effectiviteit van de nieuwe meniscusprothese ontwikkeld door ATRO Medical. Bij veel patiënten met aanhoudende kniepijn is in het verleden een deel van de meniscus aan de buitenzijde van de knie verwijderd. Een permanente vervanging van deze laterale meniscus door een kunststof exemplaar kan mogelijk pijnverlichting geven.

Wat houdt het onderzoek in?

Onderzoekers van het Amsterdam UMC willen meer inzicht krijgen in waarom een deel van de mensen met psoriasis in de loop van de tijd gewrichtsreuma ontwikkelt. Om dit te onderzoeken, bestuderen zij de cellen van het afweersysteem die mogelijk een rol spelen bij het ontstaan van de ziekte. 

De lymfeklieren zijn een belangrijk onderdeel van het afweersysteem en spelen vermoedelijk een rol bij het ontstaan van de ziekte. Daarom wordt in de studie lymfeklierweefsel onderzocht. Studiedeelnemers komen één of twee keer langs in het ziekenhuis voor een bloedafname en lymfeklierbiopt. Als deelnemers ook bereid zijn om een huid- of gewrichtsbiopt te ondergaan, dan zullen deze ook worden afgenomen. De onderzoekers kunnen u meer informatie geven over deze onderzoeken.

Wie kan deelnemen aan dit onderzoek?

Personen met een diagnose van psoriasis en/of artritis psoriatica kunnen aan deze studie deelnemen.

Meer weten?

Heeft u vragen over dit onderzoek of bent u geïnteresseerd om mee te doen, dan kunt u contact opnemen via e-mail met [email protected].

Onderzoekers in het Amsterdam UMC (locatie VUmc) zijn op zoek naar deelnemers met reumatoïde artritis (RA) die gaan beginnen met de behandeling van TNF-alfaremmers of gaan switchen van TNF-alfaremmer. TNF-alfaremmers zijn een specifieke groep medicijnen tegen RA, de zogenoemde biologische medicijnen.

Voor een onderzoek naar de allervroegste fase van reumatoïde artritis (RA) worden deelnemers gezocht. Dit is de fase waarin nog geen sprake is van gewrichtsontstekingen maar alleen gewrichtspijn. Onderzoekers van het Amsterdam UMC willen meer in zicht krijgen in hoe reuma zich ontwikkelt. Om dit te onderzoeken, bestuderen zij de cellen van het afweersysteem die mogelijk een rol spelen bij het ontstaan van de ziekte.