Ons werk, onze missie en waarom we daar graag open over zijn

Dat raakt ons. Niet alleen omdat we ons werk elke dag met overtuiging en zorgvuldigheid doen, maar vooral omdat we weten voor wie we het doen: de ruim twee miljoen mensen in Nederland die leven met reuma, van wie 1,5 miljoen mensen die leven met artrose. Mensen die kampen met pijn, vermoeidheid en beperkingen. Die hun leven moeten aanpassen, hun werk verliezen en sociale contacten missen. Voor hen zetten wij ons in. En dat doen we met hart en ziel. 

We hebben de auteurs van atrose-blog.nl uitgenodigd om in gesprek te gaan en hen uitleg te geven over de cijfers. Daar zijn zij helaas niet op ingegaan. Daarom zullen wij in dit bericht uitleg geven: het werk dat we doen, de impact die we maken en de mensen voor wie we dat doen. 

Wat we in 2023 samen bereikten 

We investeren in talloze onderzoeken, campagnes, projecten en ontmoetingen. Het is te veel om dat hier op te sommen. Maar we geven je graag een greep van wat we met jouw steun in 2023 mogelijk hebben gemaakt.

1. Onderzoek dat de zorg verandert 

In 2023 startte het TopTreat-onderzoek naar artrose, een aandoening die in 2040 naar verwachting de meest voorkomende chronische ziekte in Nederland is. In dit grootschalige onderzoek wordt bij 500 mensen in kaart gebracht hoe hun artrose zich ontwikkelt, hoe zij zich voelen en bewegen en welk medicijn bij wie het beste werkt. Deze inzichten helpen om toe te werken naar behandeling op maat, een noodzakelijke stap, omdat artrose zich bij iedereen anders uit. 

Daarnaast zetten we sterk in op snellere herkenning van reuma. Hoe eerder de juiste diagnose wordt gesteld, hoe sneller mensen kunnen starten met een passende behandeling. In 2023 ondersteunden we onderzoek naar vroege herkenning én ontwikkelden we materialen voor huisartsen en zorgprofessionals. 

2. Een plek voor informatie en verbinding: Reuma.nl 

In mei 2023 lanceerden we het vernieuwde platform Reuma.nl. Dit is dé online ontmoetingsplek voor iedereen met reuma, hun naasten en zorgverleners. Hier vinden mensen betrouwbare informatie over aandoeningen, behandelingen en het dagelijks leven met reuma, praktische tips voor werk, beweging, voeding en omgaan met pijn, een actieve community waar mensen ervaringen delen en steun vinden bij elkaar. Het platform wordt dagelijks bezocht door duizenden mensen en groeit snel.  

3. Samen sterker in de zorg: belangenbehartiging 

We zetten ons niet alleen in voor onderzoek en informatie, maar ook voor structurele verbeteringen in het zorgsysteem. Zo werkten we samen met artsen, onderzoekers en patiëntenorganisaties aan betere toegang tot zorg. Een concreet resultaat daarvan was de beslissing in 2023 om langdurige fysiotherapie bij ernstige reumatoïde artritis op te nemen in het basispakket. Dit is bereikt dankzij jarenlange inzet van vele betrokken partijen. Wij stonden aan de basis hiervan. Als aanjager, financier en belangenbehartiger. 

Waar ons geld in 2023 naartoe ging 

Ons werk wordt mogelijk gemaakt door giften, collectes, nalatenschappen, fondsen en bijdragen van loterijen. Wij vinden het belangrijk om daar volledig open over te zijn. In 2023 besteedden we bijna 14 miljoen euro aan onze missie en hebben we 6,6 miljoen euro gereserveerd voor reeds geplande meerjarige onderzoeken en projecten. Van elke euro die we uitgaven, ging 73 cent rechtstreeks naar het realiseren van onze doelen. De overige 27 cent werd besteed aan organisatiekosten en fondsenwerving. Deze zijn nodig om de onze missie waar te maken en de organisatie goed te laten functioneren, en we zijn daar open over. Alles wat we uitgeven aan fondsenwervende acties, vind je terug in het jaarverslag onder het kopje ‘Wervingskosten’. 

Waarom fondsenwerving onmisbaar is 

Zonder fondsenwerving kunnen we dit werk niet doen. Dankzij onze activiteiten bereiken we nieuwe donateurs en zorgen we voor een stabiele basis voor de toekomst. Elke euro die we daarin investeren, maakt méér mogelijk voor mensen met reuma.  

Gelukkig weten veel donateurs ons zelf te vinden, en daar zijn we heel blij mee. Om zoveel mogelijk onderzoek, zorginnovatie en patiëntenondersteuning mogelijk te maken, zijn we ook altijd op zoek naar nieuwe donateurs. Mensen die iets willen betekenen voor mensen met reuma en het werk van ReumaNederland een warm hart toedragen. We begrijpen dat fondsenwerving soms dubbel kan voelen. Voor ons is fondsenwerving geen doel op zich, maar een manier om nu en in de toekomst het leven van mensen met reuma te verbeteren.  

Wij blijven transparant. Altijd. 

We begrijpen dat mensen willen weten waar hun bijdrage naartoe gaat. Daarom geven we ieder jaar inzicht in onze inkomsten en uitgaven, volgens de richtlijnen van het CBF en de geldende richtlijn voor verslaglegging (RJ650). Daarnaast publiceren wij ook een publieksverslag waarin we vertellen over aansprekende en lopende projecten en inzicht geven in onze inkomsten en uitgaven. En we delen ook persoonlijke verhalen en de stappen die we hebben gezet. 

Want ReumaNederland is er voor mensen met reuma, onder wie mensen met artrose. Vandaag, morgen en zolang het nodig is.